- 李勇;彭伟;刘洪波;刘安荣;王振杰;
研究了从贵州某微细粒浸染型金矿石中氰化浸出金,考察了矿石细度、氰化钠用量、石灰用量、浸出时间、液固体积质量比对金浸出率的影响。结果表明,在矿石细度-74μm占比70%、液固体积质量比4/1、浸出时间24 h、氰化钠用量4 kg/t、石灰用量2 kg/t条件下,金浸出率达96%以上,浸出效果较为理想。
2019年02期 v.38;No.164 84-87页 [查看摘要][在线阅读][下载 289K] [阅读次数：105 ] |[下载次数：115 ] - 于文圣;
研究了以焦亚硫酸钠为还原剂,采用直接还原浸出法从刚果(金)某铜钴氧化矿石中浸出铜、钴,考察了相关因素对铜、钴浸出率的影响。试验结果表明:在常温(不加热)、矿石粒度-200目占60%、硫酸加入量为铜钴氧化矿石质量的10%、液固体积质量比3/1、还原剂加入量为理论量的1.5倍、浸出时间120 min条件下,矿石中铜、钴浸出率分别为96.16%和87.33%,浸出效果较好。
2019年02期 v.38;No.164 88-91页 [查看摘要][在线阅读][下载 441K] [阅读次数：126 ] |[下载次数：157 ] - 鄢然;孙维义;丁桑岚;苏仕军;
基于硫酸铵高温热解为硫酸氢铵和氨气,以及硫酸氢铵可将矿石中的锰转化为硫酸锰的特性,研究了采用硫酸铵焙烧—硫酸浸出工艺从低品位锰矿石中回收锰,考察了硫酸铵加入量、焙烧温度、焙烧时间、浸出剂硫酸浓度、浸出温度、浸出时间等条件对锰浸出率的影响。结果表明,在硫酸铵与锰物质的量比为15、温度380℃下对矿石焙烧150 min,然后用浓度为0.04 mol/L的硫酸在40℃下浸出50 min,锰浸出率达95.99%,浸出效果较好。
2019年02期 v.38;No.164 92-95页 [查看摘要][在线阅读][下载 503K] [阅读次数：184 ] |[下载次数：259 ] - 康禄华;朱鹏;赵珊;苏仕军;丁桑岚;孙维义;
研究了以硫酸氢铵为浸出剂、双氧水为还原剂从低品位锰矿石中浸出锰,考察了液固体积质量比、硫酸氢铵浓度、双氧水浓度、浸出温度和浸出时间对锰、铁浸出效果的影响。结果表明:在液固体积质量比30/1、硫酸氢氨浓度0.5 mol/L、双氧水浓度0.2 mol/L、浸出温度50℃、浸出时间60 min条件下,锰浸出率达98.22%,铁浸出率仅有8.52%,浸出效果较好。
2019年02期 v.38;No.164 96-99页 [查看摘要][在线阅读][下载 551K] [阅读次数：164 ] |[下载次数：89 ] - 刘会武;贾秀敏;黄永;师留印;刘忠臣;杨剑飞;向秋林;
研究了采用硫酸/氢氟酸从铌钛铀矿石中协同浸出铀、铌,考察了硫酸用量、氢氟酸用量、浸出温度、浸出时间、液固体积质量比对铀、铌浸出率的影响。试验结果表明:在硫酸用量150 g/kg、氢氟酸用量100 g/kg、液固体积质量比1.2 mL/g、浸出温度90℃、浸出时间2 h优化条件下,铀、铌浸出率分别为97%、85%,实现了铀、铌的同步高效浸出。
2019年02期 v.38;No.164 100-103页 [查看摘要][在线阅读][下载 405K] [阅读次数：99 ] |[下载次数：187 ] - 林海;林丽娟;董颖博;
研究了以氧化亚铁硫杆菌作菌种从废印刷线路板中浸出铜,考察了浸出过程中不同因素对细菌浸出铜的影响。结果表明:在体系初始pH=2、固液质量体积比1/20、浸出温度30℃、摇床转速170 r/min、浸出时间8 d、线路板粉末粒度<100目条件下,氧化亚铁硫杆菌对金属铜的浸出率达85.62%;浸出动力学符合收缩核模型中的化学反应控制模型,铜浸出率与时间呈良好相关性,相关系数为0.990 2。
2019年02期 v.38;No.164 104-109页 [查看摘要][在线阅读][下载 871K] [阅读次数：140 ] |[下载次数：245 ] - 宿延涛;封宇;勾阳飞;陈树森;
采用悬浮聚合法制备磁性TBP萃淋树脂,考察了引发剂用量、搅拌速度、水油相体积比和磁粉用量对合成树脂的影响;借助红外光谱、偏光显微镜和振动样品磁强计表征树脂的化学结构、外观形态和磁性能;探讨了磁性TBP萃淋树脂对铀的吸附性能。结果表明:所制备的磁性TBP树脂对铀的吸附性能良好,铀质量浓度为2.0～12.0 mg/L时,吸附率大于95%;吸附到磁性TBP萃淋树脂上的铀可通过磁分离技术加以回收。
2019年02期 v.38;No.164 110-114页 [查看摘要][在线阅读][下载 605K] [阅读次数：155 ] |[下载次数：227 ] - 袁爱群;梁静珍;吴晓丹;明宪权;李维健;陈南雄;黄增尉;周泽广;韦冬萍;马少妹;
研究了用碳酸钠、十六烷基三甲基溴化铵改性膨润土制备有机膨润土,并将有机膨润土与活性炭联合用于吸附净化废硫酸,再用净化后的废硫酸浸出碳酸锰矿石。通过单因素试验及响应面试验确定最佳工艺条件,探讨吸附净化机制。结果表明:相关因素中,对废硫酸中COD去除率影响的次序为有机膨润土投加量>吸附时间>吸附温度>搅拌速度;对于初始浓度11.12 mol/L的废硫酸,用粒径96μm有机膨润土5.8 g,在29℃、搅拌速度90 r/min条件下吸附时间49 min,然后再用活性炭4.0 g、在74℃下吸附34 min,废硫酸中COD去除率达91.07%;吸附机制可能是离子交换。
2019年02期 v.38;No.164 115-122页 [查看摘要][在线阅读][下载 2400K] [阅读次数：134 ] |[下载次数：170 ] - 骆溢超;林周梁;王魏;王世威;罗太安;陈泉水;
研究了采用煅烧法制备铁钛改性钠基膨润土并用于从溶液中吸附Th(Ⅳ),考察了溶液pH、吸附剂用量、吸附时间、溶液中Th(Ⅳ)初始质量浓度、吸附温度对膨润土吸附Th(Ⅳ)的影响,借助多种手段表征了吸附Th(Ⅳ)前、后的膨润土。结果表明:铁、钛以粒状形式分布在钠基膨润土的表面或层间;在反应时间2.0 h、吸附剂用量10 mg、溶液pH=2.5条件下,改性钠基膨润土对初始Th(Ⅳ)质量浓度为200 mg/L的溶液中Th(Ⅳ)的吸附量为232 mg/g,比改性前提高到了1.45倍;吸附行为符合Langmuir等温吸附模型和准二级动力学模型,吸附反应属于熵增吸热自发过程,吸附机制主要为表面配合和离子交换。
2019年02期 v.38;No.164 123-128页 [查看摘要][在线阅读][下载 1219K] [阅读次数：119 ] |[下载次数：188 ] - 刘雪梅;马闯;吴凡;赵蓓;
研究了用高锰酸钾活化法制备的甘蔗渣活性炭从废水中吸附Cr(Ⅵ),采用SEM、FTIR及BET法对炭化前后的甘蔗渣进行表征。结果表明:普通甘蔗渣孔结构较少,表面平整,比表面积为0.874 8 m~2/g;甘蔗渣活性炭表面为多层片状结构,每片上有大量排列整齐的孔隙,比表面积为353.524 8 m~2/g,且官能团数量和种类均有所增加;用甘蔗渣活性炭从废水中吸附Cr(Ⅵ),适宜条件下,废水中Cr(Ⅵ)初始质量浓度为50 mg/L时,Cr(Ⅵ)去除率达94.1%,最大吸附量为9.407 mg/g;吸附热力学及动力学结果表明,Langmuir等温吸附模型能更好地反应吸附过程,吸附过程遵循准二级动力学方程。
2019年02期 v.38;No.164 129-133+144页 [查看摘要][在线阅读][下载 1055K] [阅读次数：142 ] |[下载次数：356 ] - 李秀玲;辛磊;韦诗琪;韦岩松;
研究了以农林废弃物桑枝为原料制备6种改性生物质吸附剂,考察各改性吸附剂对冶金废水中Cr(Ⅵ)的吸附性能。桑枝改性前后的结构变化采用傅立叶转换红外光谱仪(FTIR)进行表征。结果表明:0.4 mol/L硫酸亚铁溶液的改性效果最好,改性后的吸附剂可使Cr(Ⅵ)去除率达97.4%,较改性前提高了26.1%,其吸附过程更符合Langmuir等温方程和准二级动力学方程;FTIR表征结果表明,改性后的桑枝吸附剂表面官能团发生一定变化,峰强度显著增大,有利于其对Cr(Ⅵ)的吸附。
2019年02期 v.38;No.164 134-139页 [查看摘要][在线阅读][下载 1216K] [阅读次数：110 ] |[下载次数：186 ] - 姚耀春;鲁劲华;马毅;周皇凯;吴鉴;沈文喆;王韵珂;梁风;
研究了一种电池级材料FePO_4前驱体的制备方法。以铁粉为铁源、磷酸为磷源;加入过量磷酸促进铁粉溶解完全,同时为反应体系提供酸性环境,并在反应体系中循环使用;铁粉溶解后,加入双氧水将二价铁氧化为三价铁,再用水调节体系pH使析出水合磷酸铁;煅烧水合磷酸铁得到无水磷酸铁。XRD和SEM分析结果表明:所制备的FePO_4结晶度高,颗粒分散均匀,形貌规整;制备过程中无杂质产生,产品纯度高,工艺节能环保;产品中铁质量分数为36.37%,磷质量分数为20.86%,铁磷物质的量比为0.97,达到电池级FePO_4质量要求。
2019年02期 v.38;No.164 140-144页 [查看摘要][在线阅读][下载 420K] [阅读次数：159 ] |[下载次数：950 ] - 傅小明;孙虎;杨在志;
研究了以碳酸钕(Nd_2(CO_3)_3·H_2O)为钕源,采用热分解法制备纳米氧化钕。根据Nd_2(CO_3)_3·H_2O在空气中的热重-差热(TG-DTA)分析结果,借助X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)和紫外-可见分光光度计(UV-Vis)分别表征Nd_2(CO_3)_3·H_2O在空气中热分解产物的物相、形貌和光学特性。结果表明,Nd_2(CO_3)_3·H_2O的热分解过程分为3个阶段:第1阶段,室温～300℃,Nd_2(CO_3)_3·H_2O失去结晶水变为Nd_2(CO_3)_3;第2阶段,300～550℃,Nd_2(CO_3)_3受热分解产生中间产物Nd_2O_2CO_3;第3阶段,550～850℃,Nd_2O_2CO_3在850℃下保温15 min,形成纳米Nd_2O_3。第3阶段是控制Nd_2O_3粒径的主要环节。
2019年02期 v.38;No.164 145-148+154页 [查看摘要][在线阅读][下载 1212K] [阅读次数：105 ] |[下载次数：137 ] - 齐海东;郭昭;卢帅;温林洁;李运刚;杨海丽;
采用循环伏安、阴极极化曲线、旋转圆盘电极、电化学阻抗谱、计时电流等方法研究了Ni-Mo-C合金的电沉积行为及成核机制。结果表明:Ni-Mo-C合金的电沉积过程存在成核行为;电极反应是一个不可逆过程;随电极电位增大,电极反应速率加快;合金的成核机制从连续成核转变为瞬时成核,合金的沉积受扩散控制程度较大。
2019年02期 v.38;No.164 149-154页 [查看摘要][在线阅读][下载 1251K] [阅读次数：129 ] |[下载次数：160 ] - 王世威;陈泉水;刘晓东;罗太安;朱业安;陈槐;黄彬;骆溢超;
研究了常温常压下Q-235圆柱钢切块在150 mg/L的UO_2~(2+)、Sr~(2+)、Cs~+混合溶液体系,Sr~(2+)、Cs~+混合溶液体系及去离子水体系中的浸泡腐蚀行为。结果表明:腐蚀反应主要发生在切块横切面上,短期内发生快速腐蚀的原因主要是U(Ⅵ)与Fe之间的氧化还原反应和溶解氧与Fe之间的电化学反应;腐蚀产物主要为Fe的氧化物和氢氧化物,Sr~(2+)会在其中一种腐蚀产物上发生富集;腐蚀液中存在可与Fe发生氧化还原反应的离子或溶解氧是造成Q-235钢在短期内发生快速腐蚀的主要原因。
2019年02期 v.38;No.164 155-159页 [查看摘要][在线阅读][下载 1702K] [阅读次数：103 ] |[下载次数：60 ]