综合评述

  • 超细镍粉的制备、应用现状及发展趋势

    李启厚;张程;王红军;刘志宏;刘智勇;

    超细粉末的结构与形貌与其制备方法密切相关。分析、比较了羰基镍粉热分解法、浆化氢还原法、电解法、真空蒸馏冷凝法、机械粉碎法、喷雾-热解法和液相还原法制备超细镍粉的优缺点,介绍了超细镍粉在电池材料、磁性材料、硬质合金、催化材料、吸波材料、军用特种材料、多层陶瓷电容器等领域的应用状况,提出了未来高端市场对超细镍粉性能的需求为化学纯度高、粉末粒度分布窄、分散性好、表面特性更优越。

    2009年04期 v.28;No.112 193-197页 [查看摘要][在线阅读][下载 136K]
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  • 铁闪锌矿的浸出研究现状

    巨佳;王吉坤;

    从理论和试验研究两方面介绍了铁闪锌矿的浸出原理、方法及特点,简单介绍了几种浸出方法的研究状况,展望了铁闪锌矿处理技术的应用前景。

    2009年04期 v.28;No.112 198-202页 [查看摘要][在线阅读][下载 168K]
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  • 固态金属中质点扩散过程理论及方法

    张芬萍;李运刚;

    扩散是最重要的传质方式之一,扩散过程对于很多冶金或材料的制备过程有决定性作用。简述了固态金属中质点扩散过程中的宏观理论和微观机制,介绍了扩散过程的研究方法。

    2009年04期 v.28;No.112 203-207页 [查看摘要][在线阅读][下载 670K]
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  • 生成条件对仲钨酸铵物性的影响

    路辉;谢刚;万林生;俞小花;谢红艳;李荣兴;

    在钨冶炼工艺中,仲钨酸铵的物性直接影响其后还原钨粉的性质,所以制取物性良好的仲钨酸铵非常重要。综述了生成条件与仲钨酸铵物性之间的关系,着重从内在机制方面论述了结晶方法、温度、过饱和度(起始WO3浓度,NH4Cl浓度,溶液中的杂质)、pH值、搅拌速度、晶种、补加(NH4)2WO3溶液、结晶时间、结晶终点母液密度、表面活性剂、真空度及其他因素对仲钨酸铵物性的影响。

    2009年04期 v.28;No.112 208-213页 [查看摘要][在线阅读][下载 189K]
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科技文摘

试验研究

  • 离子交换法从石煤直接酸浸液中提取钒的工艺研究

    邢学永;宁顺明;李斯佳;

    研究了用离子交换法从石煤直接酸浸液中提取钒,考察了树脂类型、吸附接触时间、pH等因素对钒吸附率的影响。试验结果表明:采用离子交换法处理石煤酸浸液,能很好地去除溶液中的大部分杂质,使钒得到富集。在溶液pH=2.1、吸附接触时间60 min条件下,树脂对V2O5的最大吸附工作容量为270 mg/mL湿树脂,钒吸附率在99%以上。以100 g/L NaOH溶液为解吸剂进行解吸,解吸液中V2O5质量浓度达100 g/L以上。解吸液经沉淀、洗涤、干燥、煅烧,最后得到V2O5质量分数在99%以上的钒产品。

    2009年04期 v.28;No.112 214-217页 [查看摘要][在线阅读][下载 99K]
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  • 添加剂SMTV01对石煤酸浸提钒的影响

    田学达;杨康;杨用龙;谢畅;

    在石煤酸浸提钒工艺中,使用代号为SMTV01的添加剂可明显改善V2O5浸出效果,并降低H2SO4用量。通过实验室试验和扩大试验,考察了H2SO4用量、SMTV01用量和浸出时间对V2O5浸出率和回收率的影响。结果表明,在SMTV01用量8%、H2SO4用量22%、浸出时间20 h条件下,V2O5浸出率可达到90%。将SMTV01应用于矿石处理量300 t/d的工业生产中,V2O5回收率可达到80%以上,比未使用SMTV01时的V2O5回收率提高20%。

    2009年04期 v.28;No.112 218-221页 [查看摘要][在线阅读][下载 105K]
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  • 矿石粒度对活性炭催化低品位原生硫化铜矿石细菌氧化的影响

    李小燕;张卫民;

    通过摇瓶试验,研究了矿石粒度对活性炭催化原生硫化铜矿石细菌氧化浸出的影响。结果表明:在活性炭催化低品位原生硫化铜矿石细菌浸出过程中,矿石粒度对铜的浸出率有较大影响。矿石粒度小于0.1 mm最有利于铜的浸出,浸出240 h,铜浸出率达83%;矿石粒度过细,溶液中三价铁含量升高,产生的铁沉淀物会直接影响铜的浸出。

    2009年04期 v.28;No.112 222-224页 [查看摘要][在线阅读][下载 75K]
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  • 从废电脑线路板中回收金属铜的试验研究

    李晶莹;

    试验设计了一个从废电脑线路板中回收金属铜的"浸出—萃取—电积"闭路循环工艺。用氨水-氯化铵缓冲溶液作浸出剂,用N910作萃取剂,试验结果表明:虽然铜浸出率随浸出剂循环次数的增加而有所下降,但第10次重复使用时,铜浸出率仍保持在95%以上;萃取剂N910循环使用10次,铜萃取率也在99%以上。采用该工艺从废电脑线路板中回收铜,铜回收效率高,且无废液和废气排放。粗略经济效益分析结果表明,用此工艺处理1 t废线路板,可回收219 kg铜,具有良好的经济效益,浸出剂和萃取剂循环使用既降低了铜回收成本又减少了环境污染,可实现经济与环境效益的双赢。

    2009年04期 v.28;No.112 225-228页 [查看摘要][在线阅读][下载 109K]
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  • 高砷次氧化锌混合碱浸出脱砷试验研究

    刘志宏;张鹏;李玉虎;刘智勇;李莉;

    采用Na2S-NaOH混合碱浸出工艺对高砷次氧化锌进行脱砷处理,考察了温度、时间、碱量和液固体积质量比等因素对砷脱除率的影响。试验结果表明,采用该湿法工艺,在最优工艺参数条件下,铅锌直收率分别在99%和98%以上,砷脱除率大于90%,且工艺相对安全,浸出液经Ca(OH)2固化除砷后可返回利用,对环境污染少。

    2009年04期 v.28;No.112 229-232页 [查看摘要][在线阅读][下载 178K]
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  • 硫化法从砷滤饼中分离砷的试验研究

    陈云;

    采用"硫化钠浸出砷—硫酸沉淀砷"工艺处理含砷滤饼,采用单因素试验考察了各因素对硫化钠浸出砷及硫酸沉淀砷的影响,确定了最优化工艺条件。在最优条件下,砷分离效果较好。

    2009年04期 v.28;No.112 233-235页 [查看摘要][在线阅读][下载 64K]
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  • 羟基聚合磷硫酸铁絮凝剂的制备及其絮体分形特征研究

    李鹰;刘峙嵘;戴荧;

    以钛白粉副产品绿矾(FeSO4.7H2O)为主要原料,采用微生物催化氧化法制备聚合磷硫酸铁(PFPS),研究了Fe2+初始质量浓度、pH、培养温度、接种量对细菌生长和氧化Fe2+的影响,考察了不同制备参数——磷铁物质的量比(n(PO43-)/n(Fe))、羟铁物质的量(n(OH-)/n(Fe))对PFPS絮体分形维数的影响。结果表明:细菌氧化Fe2+的最佳条件为Fe2+初始质量浓度8.52 g/L,pH=2,培养温度35℃,接种量10%;当n(PO43-)/n(Fe)=1/20,n(OH-)/n(Fe)=2/5时,絮体的分形维数值最大,絮凝效果最好。采用该聚合磷硫酸铁净化实验室模拟的高岭土废水(100 NTU),絮凝效果优于聚合硫酸铁(PFS)。

    2009年04期 v.28;No.112 236-241页 [查看摘要][在线阅读][下载 172K]
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  • 涂层钛阳极的研制及在电解锌中的应用

    蔡天晓;鞠鹤;杨文柱;

    针对烟道灰电解锌这种既析氯又析氧的介质环境,综合析氯型和析氧型涂层钛阳极的优点,研制出适合于在这种介质环境中使用的RuIrTaTi涂层钛阳极,测试了阳极腐蚀机理及使用性能。该涂层钛阳极在山西太古电锌厂挂片使用1 a,在节能和提高锌产率方面都有明显效果,相对于铅阳极,使用成本有大幅降低。

    2009年04期 v.28;No.112 242-245页 [查看摘要][在线阅读][下载 589K]
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  • 水热法制备TiO_2纳米粒子

    胡伟华;翟庆洲;汪海云;

    以TiCl4为前驱体,采用水热法,在较低温度、较短时间和酸性条件下,合成了形貌可控的TiO2纳米粒子。应用粉末XRD、红外光谱、透射电子显微镜、差热-热重分析等现代表征技术研究了产物的物相、形貌等,初步探讨了高晶化度、高规整性和高分散性的TiO2纳米粒子的制备。结果表明:所制备产物为锐钛矿相纳米TiO2,具有Ti—O—Ti和Ti—O结构,粒径均匀,大小为150 nm,纳米TiO2由锐钛矿相向金红石相的转变过程是缓慢的。

    2009年04期 v.28;No.112 246-248页 [查看摘要][在线阅读][下载 284K]
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  • 稀土修饰丝光沸石对精萘异丙基化反应的影响

    贾宏敏;赵桂利;田正华;

    2,6-二异丙基萘(2,6-diisopropylnaphthalene,简称2,6-DIPN)是制备高级聚酯材料PEN和液晶聚合物的原料。研究了以精萘和丙烯为原料,以水气脱铝丝光沸石(SDHM)代替传统的傅-克催化剂,在0.5 L高压釜中进行择形异丙基化反应制备2,6-DIPN。用稀土修饰SDHM外表面,使SDHM酸中心部分覆盖,可减少非择形反应,提高丝光沸石对萘异丙基化反应的选择性。经混合稀土(La,Ce)或(La,Ce,Pr)修饰的催化剂的催化反应效果好于以单一稀土La修饰的催化剂的催化效果,可使2,6-DIPN的择形率w(2,6-DIPN)提高到63%~64%,使n(2,6-DIPN)/n(2,7-DIPN)提高到2.3~2.4,而萘的转化率仍能维持在93%~94%。同时,2,6-DIPN收率保持在35%~36%,且更易分离提纯。催化剂再生后仍保持较大活性。

    2009年04期 v.28;No.112 249-253页 [查看摘要][在线阅读][下载 144K]
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