• 铜-镍矿石的重介质分选

    Ю.С.Бадеев ,张登福

    <正> 工业条件下的研究指出,对致密和浸染的矿石进行分选,随后再对每种产品单独浮选能够从铁镍铂型的钢-镍矿石中最大限度地回收所有的有价成分。为分选矿石选择了最经济的方法——重悬浮液(重介质)选矿,此时,致密的矿石以重产品的形式,而浸染的矿石以轻产品的形式被分出。研究结果指出的明显规律性是:轻产品的产率越大,浮选时精矿中有价成分的回收率越高。但是,按传统工艺采用重悬浮液进行试验时,由于要求悬浮液的密度必须在3.4—

    1990年02期 1-5页 [查看摘要][在线阅读][下载 245k]
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  • 提取和分离稀土工艺与设备

    付子忠

    本文着重介绍从离子吸附型稀土矿中提取混合稀土的工艺流程;溶剂萃取法分离稀土元素的工艺流程;稀土分离的技术关键和萃取设备。

    1990年02期 6-14页 [查看摘要][在线阅读][下载 360k]
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  • 湿法处理高碲铜阳极泥

    屈时汉

    <正> 贵溪冶炼厂(以下简称:贵冶)铜阳极泥处理原采用富冶式湿法工艺流程,1987年7月投产。但经一年多的生产实践证明,该流程难以适应贵冶阳极泥。其主要原因是贵冶阳极泥啼含量高(表1),碲无法回收,影响粗金粉,粗银粉质量;其次,采用氨浸法分离银,氨害严重,环境恶劣;再者,采用硝酸浸出分离铅,盐酸浸出分离金,试剂腐蚀性强,影响设备作业率。为此,我们于1988年进行了贵冶高碲铜阳极泥湿法处理的试验工作。试验中,我们采用了多种流程探索比

    1990年02期 15-20页 [查看摘要][在线阅读][下载 206k]
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  • 砷酸铁化合物的溶解度和稳定性

    E.Krause ,聂国林

    从湿法冶金过程的溶液中水解沉淀而得的碱性砷酸铁,在一定的pH范围内很难溶解。随着Fe/As比增加,稳定性的范围(溶解度<lmg/L)变得更宽。pH=pH=3—8时,Fe/As=8的沉淀物,其溶解度<lmg/L。在2—3.7年的老化期中,砷的溶解度并未增加。天然产生的氧化铁样品,Fe/As=3—4,其溶解度甚至低于Fe/As比相同的沉淀物。晶形的臭葱石,FeAsO_4·2H_2O的溶解度比文献中报道的非晶FeAsO_4·xH_2O的溶解度约低2个数量级。换算了晶形臭葱石的溶度积和生成自由能。研究结果表明,碱性砷酸铁可能是安全处置砷的一种适宜形式。

    1990年02期 21-35+20页 [查看摘要][在线阅读][下载 755k]
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  • 稀有金属的微生物提取

    A.E.Torma ,范家骏

    正在发展中的稀有金属微生物浸出工艺已经达到了工业应用的阶段。目前所获得的数据虽然是初步的,但生物工艺原理的最终应用却有可能为许多低品位矿物资源的评价提供潜在的解决办法。为使这些工艺在工业上加以应用而进行的研究,将给科研界和矿物加工工业提出许多新的机会和挑战。

    1990年02期 36-40页 [查看摘要][在线阅读][下载 253k]
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  • 采用驯化细菌从含金黄铁矿尾渣中浸出金

    Y.A.Attia ,曹淑清

    含金硫化物矿石在其硫化物晶格中常含有细分散的金和其它贵金属颗粒。由于贵金属颗粒被包裹,因此,这类矿石难于用常规的提取方法进行处理,致使金属常常残留于尾渣中而被弃失。本工作研究了在使用普通的提取技术(例如氰化法)之前,先采用生化浸出法对这类难处理的尾渣进行预处理的可能性。将含金黄铁矿的Leadville金矿尾渣先用泡沫浮选法浮选富集。在氰化浸出前,黄铁矿精矿用驯化12个星期的氧化铁硫杆菌进行不同周期的处理。氰化浸出前精矿经生化浸出处理可使金的提取率从32%提高到95%,银的提取率从48%提高到大于98%。

    1990年02期 41-47页 [查看摘要][在线阅读][下载 272k]
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  • 用新的生物吸附剂回收钴

    N.Kuyucak ,张登福

    经过广泛的筛选找到了一种无生命状态的海藻生物体,与目前钻生产过程中使用的活性炭和离子交换树脂相比,它对钴有更高的络合能力。通过测定不同溶液条件下(如钴的初始浓度、pH、温度和存在的选择性阳离子和阴离子)得到的平衡金属吸附等温线,研究了新生物吸附剂的特性.确定了钴的吸附速率,这是钴回收工艺设计中一个决定性参数。几乎所有被吸附的钴都能用CaCl_2溶液解吸。在吸附-解吸钴的富集过程中生物吸附剂可以反复使用。

    1990年02期 48-51+14页 [查看摘要][在线阅读][下载 260k]
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  • 从盐酸分解钴渣的溶液中吸附除铜

    С.Г.Вольдман ,黄伦珖

    <正> 在综合处理固体合金废料以及含镍、铁和铜的钨合金废料时,传统的方法是和硝石熔合,再将熔块水浸,钴、钛、铁、镍、铜以及其它元素的氧化物(钴渣)会沉在底部。在盐酸分解钴渣转变成溶液的过程中,除了所需组分外,一些主要杂质(诸如铁、镍和铜)也会转移到溶液中。为了把钴返回到硬质合金的生产中,需要在湿法转化阶段深度净化溶液,以求除去上述一些杂质,特别是钴中的铜含量不得超过0.04%。由于将溶液中的铜水解净化到这样的残余含量会引起水合滤渣中钴的损失增高,而进一步贫化又是一个十分复杂的课题,为此,本文的目的旨在以选择性吸附铜来净化溶液的可能性进行研究。

    1990年02期 52-54页 [查看摘要][在线阅读][下载 146k]
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  • 在盐酸溶液中用溶解的分子氧溶解铜

    Masao Iwai ,张宝亮

    在氯化铜存在下的盐酸溶液中,用溶解的分子氧溶解铜的动力学研究,是采用下述条件进行的:HCl浓度——0.1—3mol dm~(-3),氧分压——20—100kPa,CuCl的初始浓度——0.01mol dm~(-3),温度—318—328K。若氯化铜的浓度高于0.01mol dm~(-3)时,铜的溶解速度呈现一级动力学反应,其表观活化能为32kJ mol~(-4)。溶解速度也受Cl~-离子活度的影响,并呈示出与Langmuir型吸附有相似性。在采用的试验条件下,H~+离子和氧分压对溶解速度没有什么影响。

    1990年02期 54-58+47页 [查看摘要][在线阅读][下载 285k]
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  • 稀土的溶剂萃取

    野口(月券) ,吴继宝

    <正> 从原子序数57的镧(La)到71的镥(Lu)的镧系元素加上原子序数39钇(Y)和原子序数21的钪(Sc)统称为稀土元素。稀土电子结构为Sc:3S~2 3P~6,Y:4S~2 4P~6,镧系元素:5S~2 5P~6,其外层电子结构相同都为S~2P~6。镧系元素具有的特点是内层的4f电子随着原子序数的增加而有规则成正比地增加。因而,稀土元素化学性质彼此很相似,稀土各元素单体分离极为困难。近年来,稀土用作荧光体材料、磁性材料、热中子吸收材料或超导原材料等的功能性原材料而倍受重视。稀土功能性原材料的特性是由各个单一元素特有的物理性质决定。稀土的分离和提纯随着科学技术的发展

    1990年02期 59-64页 [查看摘要][在线阅读][下载 284k]
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  • 从金属废弃物中回收钨

    山内晃吉 ,李庆新

    <正> 如何有效利用量少价值高的稀少资源,是一个重大课题。特别是对于资源埋藏特少的日本,通过循环利用有效的资源,更是一个紧迫任务。日清钢铁工业以废催化剂及其它含钨金属切属等工业废弃物为原料,能有效地再生稀有金属。1985年2月在加古川市尾上町池田建厂投产,由于再生稀有金属厂作为一个生产企业还刚刚起步,所以只简要的报道该工厂情况。工厂首先回收了稀有金属中的钨。钨价格和供需钨价格从第二次世界大战开始,钨作为战略物资,价格暴涨,战争一结束又暴跌,其价格受商行官署控制。随后价格虽有所稳定,但依然上下反复波动。

    1990年02期 65-71页 [查看摘要][在线阅读][下载 351k]
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  • 化学和熔炼精制钨时金属杂质的行为

    Kiyotaka Ito ,庄海兴

    研究了商业钨化合物中某些杂质如金属元素和气体组分的净化。试验了两种精制方法。第一种是化学精制法,如溶剂萃取、离子交换和结晶。第二种是真空熔炼法,即所谓电子束熔炼法。已发现,碱金属、碱土金属和过渡元素,很容易用化学精制法除去,而气体组分及易挥发元素则可用电子束熔炼法挥发除去。为了要生产高纯金属钨,研究各种精制方法的特点是很重要的。

    1990年02期 72-75页 [查看摘要][在线阅读][下载 180k]
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  • 流动注射法自动测定氰化物现状

    周锦帆,秦介珩

    <正> 金湿法冶金工艺中,常用氰化物处理矿石,所以需要测定工艺液流以及废水中的氰化物。由于氰化物是剧毒物,所以分析工作者十分重视氰化物测定的研究。1986年Sin-gh对氰化物的分析方法作了详细的综述。其中有些方法有一定的创新性。例如,Phuh[2]介绍了新的动力学法测定微量氰化物,其原理是CN~-与I_2(由MnO_4~-与I~-反应而成)生成ICN,后者能延缓碘和淀粉指示剂形成的兰色染料络合物的出现。方法的检测限为5×10~-8M CN~-。又如,Blanco[3]提出了高灵敏度间接比色法测定氰化物,其原理是Pd~2+与CN~-的络合作用抑制Pd~2+与5~-苯基偶氮喹啉-8-胺络合物的萃取。方法的检测限为5PPbCN~-。

    1990年02期 76-79页 [查看摘要][在线阅读][下载 867k]
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  • 用2-羟苯乙酮肟萃取和同时分光光度测定混合物中钒(Ⅳ)和钒(Ⅴ)

    G.V.Ramana Murthy ,游建南

    在pH范围分别为3.6—4.5和2.7—4.1的条件下,在2-羟苯乙酮肟存在时,钒(Ⅳ)和钒(Ⅴ)可定量地萃入氯仿中。对有机层进行测定,钒(Ⅳ)和钒(Ⅴ)分别在345和350nm处显示出最大的吸收。对钒(Ⅳ)在350nm波长处的行为也进行了研究。在380nm以外,钒(Ⅴ)吸收仍相当大,但是,钒(Ⅳ)在这范围内的吸收可忽略不计。对于钒(Ⅳ)和钒(Ⅴ)两种离子来说,即使4天以后,有机层的吸收也不会变化的。采用“Job”法测得所形成的络合物的组成比已确定为1:2(金属;配位体)。对于钒(Ⅳ)如钒(Ⅴ)的测定进行干扰研究,并提出了消除外来离子干扰的方法。在pH4条件下,钒(Ⅳ)和钒(Ⅴ)可定量地萃取;这种萃取法成功地用于同时测定1—3 μgmL~-1范围的钒(Ⅳ)和1—6μgmL~-1范围的钒(Ⅴ),分别在350nm和400nm测量其吸收。

    1990年02期 80-83页 [查看摘要][在线阅读][下载 201k]
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  • 文摘与简讯

    <正> Paradise Peach露天金银矿1987年末,美国内华达州的Paradise Peac露天金银矿的勘定和设想储量总计达到770万吨.平均品位为3.8g/t金和138.9g/t银。另外有510万吨堆浸矿石,品位为1.0g/t金和19.4g/t银。可采储量中含金估计为110万盎司,银3780万盎司。1987年已售出18.8万盎司金和308.48万盎司银。矿体存在于一系列安山岩或流纹岩以及第三纪火成碎屑火山岩中,属典型浅成热液型金矿。金主要以天然状态存在,银最常见的存在形式为卤化物形式存在的螺状硫银矿,伴生元素有汞。采矿用5.4m~3Hitachi UH501水力挖掘机,以平均速率580t/h进行生产。

    1990年02期 84-83页 [查看摘要][在线阅读][下载 112k]
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