• 含硅酸盐和碳酸盐的磷矿石的选择性浮选

    R.Houot ,王瑞德

    由于采用多种方法对有关磷矿床进行了大量研究,在实验室借助于两性捕收剂(即根据pH值,它们同时拥有阳离子和阴离子官能团)已研制出一种优先浮选磷酸盐,特别是沉积型磷矿的新技术。这种类型的捕收剂已在工业上应用,如,Siilinj?rvi厂(芬兰)根据Hellsten和Klingberg专利(1978年),使用的N-甲基甘氨酸。该系统已由Kiukkola(1980年)和Anonymous(1982年)作过介绍。但只是用阴离子极性基直接浮选火成磷灰石。本方法已经应用于多种类型的沉积矿床,由于得到良好的初步结果,Blazy等人已申请了专利(1981年)。本文试图将得到的结果与我们实验室或其它研究中心以前得到的结果作比较。

    1986年04期 1-11页 [查看摘要][在线阅读][下载 376k]
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  • 辐射选矿法的应用

    В.А.Мокроусов ,侯文澜

    <正> 在有用矿物消耗量很大,资源日益减少的情况下,为使国家建立可靠的矿物原料基地,解决贫矿石和表外矿石的处理问题,开发新型矿物原料以及充分地综合利用矿物原料,具有十分重要的意义。对所勘探矿床工艺评价的多年实践证明,采用辐射选矿法(PMO)对于实现上述任务具有很大的作用,该法包括大份量矿石堆选和按块分选。

    1986年04期 12-14页 [查看摘要][在线阅读][下载 147k]
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  • 国内外羟肟萃取剂与铜萃取工业进展

    朱屯

    <正> 前言溶剂萃取是化学实验室常用的一种分离技术,在有机化学工业生产中早已应用。从二次大战后开始在湿法冶金工业中使用,对铀及稀有金属的提取具有极其重要的作用。但是,只有当羟肟型萃取剂问世并把萃取技术引入金属铜的湿法冶金过程之后,才在冶金工业中引起了革命性的变化。

    1986年04期 15-20页 [查看摘要][在线阅读][下载 317k]
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  • 湿法冶金中胺类溶剂萃取体系新进展的述评

    J.D.Miller ,邓孝耕

    由于不能提高胺的碱度,无论胺类萃取剂的结构如何,都只能有限地用于从碱性溶液中萃取金属络合阴离子。与此相反,酸性萃取剂强度的控制则是可能的。最近对胺类萃取剂的研究表明:采用专门的改性剂可控制胺的碱度,从而能在相当大的pH范围内萃取某些阴离子。特别有意义的是有可能从碱性氰化物溶液中萃取金。

    1986年04期 21-28+11页 [查看摘要][在线阅读][下载 383k]
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  • 金银矿石的堆浸——采用氰化物堆浸法使一些小型采矿公司获得新生

    B.M.Clem ,石磊

    <正> 许多过去认为没有经济开采价值的小矿床,现在应用堆浸法能经济地进行处理。目前,高的金银价格又给开采小矿山带来新的推动力。本文综述了矿石的处理方法、堆浸的准备工作以及堆浸工艺本身的现状,作者根据亲身经验和已发表的资料,试图对现有的工艺作一评述。

    1986年04期 29-39页 [查看摘要][在线阅读][下载 550k]
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  • 用离子交换树脂从氰化物溶液中提取银

    P.A.Riveros ,刘宝棻

    本文评述了各种离子交换树脂从人工合成的氰化物溶液中提取银的能力。发现弱碱性树脂(例如DUOLITEA-7、DOWEX WGR-2、DOWEX MWA-1、DOWEX XFS-4195和AMBERLITE IRA-35)只有在pH值低于8时才能有效地提取银。当PH值较高时,这些树脂几乎不提取银。在这些弱碱性树脂中,DUOLITE A-7和DOWEX MWA-1树脂的吸附容量和淋洗效率最高。强碱性树脂(例如DOWEX MSA-1和AMBERLITE IRA-910)在pH4~12时都能提取银。当料液中只含一种金属时,这些树脂对银的吸附容量比铜、铁或锌大得多。但是,如果在氰化物料液中加入一种或几种贱金属,则银的提取率会减少,其减少的程度随接触时间而定。降低水溶液中游离氰根离子的浓度以及在树脂达到饱和点以前停止提取作业,均可使银的提取率达到最大值。

    1986年04期 40-47页 [查看摘要][在线阅读][下载 405k]
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  • 溶剂萃取中的加压氢反萃取

    G·P·Demopoulos ,赖高惠

    <正> 前言溶剂萃取分离溶解的金属,同时提纯和浓缩浸出液。用适当水溶液从有机相中反萃取金属后,还必须通过单独作业,如电积回收金属。用加压氢反萃取代替水溶液反萃取有可能将传统的反萃取和金属回收两步合并成一步完成(图1)。

    1986年04期 47-51页 [查看摘要][在线阅读][下载 234k]
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  • 从磷酸盐矿石中回收铀、钒和氟

    L·A·Guirguis ,丁力南

    本文研究了从盐酸(当地产最便宜的酸)酸化磷酸盐矿石得到磷酸副产品中回收铀、钒和氟的方法。将铁粉加入浸出系统,在氧化还原电位180—200毫伏、温度90℃条件下,得到少量铀和钒的沉淀物。在850℃下加盐焙烧该沉淀物,生成水溶性钒酸钠,然后,用水浸除去钒,留下铀的残渣。在氧化还原电位480毫伏条件下,用碳酸钠选择性浸出铀,然后,通过碱分解制备出重铀酸钠浓缩物。氟是在酸浸过程中通过加入化学计量的岩盐或碳酸钠,使其呈氟硅酸钠形式加以回收的。

    1986年04期 52-55页 [查看摘要][在线阅读][下载 173k]
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  • 从矿石中溶出铁和铀的氧化还原和沉淀反应

    A.Vuorinen ,胡长柏

    用酸性硫酸铁溶液浸出铀矿样25小时的结果表明,浸出液中FeOH~(2+)与Fe~(2+)浓度的变化是相反的,二者均反映了矿石物料还原三价铁的情况。起初,可溶性总铁浓度因铁的硫化物溶解而增高,然后又随Fe(Ⅲ)的沉淀而降低。在浸出时间临近终点时,出现了可溶性铀的损失,这表明在细菌作用下所产生的硫酸铁溶液中铀与Fe(Ⅲ)是共沉淀的。

    1986年04期 55-57页 [查看摘要][在线阅读][下载 141k]
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  • 用氯化铜-氧浸出镍铜硫化物精矿

    T.K.Mukherjee ,山鸣

    本文叙述了在中等氧压下,用氯化铜的浓盐水溶液浸出镍、铜硫化物精矿的研究结果。充氧不仅有助于维持浸出介质中高的铜与亚铜离子比,而且也有利于抑制难溶性针铁矿中铁的溶解,因此能得到一种相对无铁的含镍、铜溶液。研究了氯化铜用量、矿浆浓度、时间、温度、氧压、盐酸浓度以及给矿粒度对浸出过程的影响。在此基础上,确定了适合于大部分共生的镍和铜浸出的联合工艺参数,并得到了一种低铁的溶液。

    1986年04期 58-61+51页 [查看摘要][在线阅读][下载 237k]
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  • 黄铜矿精矿氧化浸出合理方案探讨

    С.С.Набойченко ,孟广寿

    <正> 黄铜矿精矿加压高温氧化浸出(423~523K,P_(o2)=0.2~0.6兆帕),作为从溶液中生产硫酸铜的方案引起了人们的兴趣,由于减少了硫酸耗量以及降低了操作费用,因而,处理精矿中一吨铜的成本比处理废料中一吨铜的成本要低。精矿浸出时,铜能相当完全并优先(相对铁而言)进入溶液中,然而,为了强化浸出,必须中和过程累积的酸。在马德涅乌里斯基采选公司进行半工业性加压氧化浸出试验时,采用添加石灰或二氧化锰的方法以确保最佳酸度。

    1986年04期 62-64页 [查看摘要][在线阅读][下载 149k]
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  • 阳离子对铀萃取回路中界面污物生成的影响

    G.M.Ritcey ,聂国林

    在许多溶剂萃取作业中,常会产生稳定的乳状液和界面污物。研究界面污物产生的原因与防止系统中萃取剂的浪费损失很有关系,而且,对经济指标和环境保护都有很大影响。加拿大矿物和能源技术中心实验室以前的工作研究了界面污物的表征问题,确定了其他有机组分的影响、悬浮固体的影响以及剪切力和萃取器类型的影响等。本文则介绍Si、Al、Mg、Ca、Fe、U等阳离子对界面污物生成的影响。

    1986年04期 65-69页 [查看摘要][在线阅读][下载 230k]
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  • 用MAD-3螯合树脂分离大量钴中微量铜

    袁奇秀,李庸华,周丽华,胡丽娜,刘基梅

    <正> 对于金川有色金属公司电解钴液中微量铜的试样,我们曾采用极谱法和原子吸收光度法直接测定,都末获得准确结果。采用三氯甲烷(或四氯化碳)-铜试剂(或双硫腙)萃取比色时,不能显示出正常的颜色,且该法存在操作烦琐,有机溶剂污染环境等缺点。因此,寻求分离铜的简便,有效方法无疑是一项很有意义的工作。

    1986年04期 70-74+69页 [查看摘要][在线阅读][下载 212k]
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  • 贵金属的新型螯合吸附剂

    G.V.Myasoedova ,桂辛

    本文叙述了富集贵金属的新型螯合吸附剂“POLYORGS”的性质。POLYORGS是由不同的聚合物(聚苯乙烯、苯乙烯与二乙烯苯的共聚物、纤维性物质)制成的,它们含有杂环胺和偕胺肟基团并对贵金属有选择性。本文介绍了贵金属先用POLYORGS吸附剂富集,然后,进行测定的几种方法。

    1986年04期 75-83页 [查看摘要][在线阅读][下载 384k]
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  • 《化工装备技术》

    <正> 《化工装备技术》是报道有关化工装备技术科研和应用的科技刊物。自一九八○年创刊以来,以应用科技为主,贯彻普及与提高相结合的原则,面向工厂、设计、科研、学校等单位,经不断完善提高,现已成为从事化工、制药、轻工、冶金、纺织等行业广大工程技术人员必备的参考资料。

    1986年04期 83页 [查看摘要][在线阅读][下载 61k]
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  • 《湿法冶金》1986年总目录

    1986年04期 85-86页 [查看摘要][在线阅读][下载 88k]
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