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<正> 综论〔1〕应用湿法冶金技术的新经验(Recent experiences in the applicaiion ofhydrometallurgical techniques)——J.A.Hol-mes浸出〔2〕Sherritt Gordon加压浸出技术的工业应用(Sherritt Gordon’s pressure leaching tech-nology——its industrial application)——H.Veltman et al.
1982年01期 1-3页 [查看摘要][在线阅读][下载 142k] [阅读次数：0 ] |[下载次数：15 ] - J.A.Holmes
,张仁里
本文对应用湿法冶金技术提取金、铀、铜的一些新工厂的设计、运行和操作情况进行了评论。文中所讨论的湿法冶金技术包括加压浸出、浓密、过滤和溶剂萃取等,也谈到了湿法冶金技术未来的发展趋势。
1982年01期 4-11页 [查看摘要][在线阅读][下载 542k] [阅读次数：0 ] |[下载次数：119 ] - B.Schneider
,海峡
<正> 为了设计美国怀俄明铀工厂,根据原矿特性研究了酸法和碱法工艺流程。最后,按工艺参数、投资费用和生产成本综合经济权衡,选定了酸法流程。为了设计美国怀俄明州Juniper Ridge铀工厂,最近几年进行了详细的地质、工艺和经济方面的研究工作。根据4000多口钻井、大约400个岩心样和数个试验采区的资料,确认可露天开采的矿石有6百万吨,U_3O_8最低含量为0.020％,平均0.060％。按现有矿石储量和工厂预计10年的生产期,计划铀矿加工厂的处理能力为每天2000短吨。
1982年01期 12-16页 [查看摘要][在线阅读][下载 231k] [阅读次数：0 ] |[下载次数：82 ] - G.Boutonnet
,凡英
<正> 经济地开采小矿床的主要障碍,在于同可采储量对比,所需投资太大。在某些情况下,小型矿床开采完毕时,所用采矿设备在一定程度上还可回收,用于其它地方。对于一个典型的露天矿,设备费约占矿区投资总额的25—30％。另外,回收常规矿石加工设备另作他用的可能性很有限。例如逆流沉淀池,就是一种固定而造价高昂的设备。工厂及其有关设备的投资总额约占矿区总投资的70—75％。因而矿石加工厂的折旧费可成为从小矿床回收铀成本的主要部分,并会导致这种铀的回收成本变得不经济。
1982年01期 17-20页 [查看摘要][在线阅读][下载 225k] [阅读次数：0 ] |[下载次数：23 ] - Б.С.Лагов
,汪淑慧
<正> 大多数非金属矿产(除化工矿物原料外,还包括建筑、陶器原料、石料和一系列其他的重要类型原料)与金属矿石原料相比,其首要特征是有用矿物含量高。以前,许多种类型的非金属矿产采掘后,不经过选矿或仅采用简单的预处理方法后就送给用户。但是,由于非金属矿产的质量日趋下降,加之用户对产品质量的要求不断提高,因而要求对这类矿产应进行机械选矿。众所周知,许多非金属矿产的物理化学性质与围岩相近,系属于难选矿物,因此要求改善非金属矿产选矿工艺,同时,还要降低加工费用。目前,辐射选矿乃是处理非金属矿产的一种新方向。
1982年01期 21-25页 [查看摘要][在线阅读][下载 309k] [阅读次数：0 ] |[下载次数：44 ] - G.E.McClelland
,苍金枝
<正> 过去几年的勘探查明,有许多低品位金、银矿床贯穿美国西部。由于目前金银价格的提高,人们对用堆浸法处理这些低品位矿石产生了浓厚的兴趣。氰化物堆浸有可能应用于许多低品位物料,然而,如果要使堆浸成功,堆起的物料必须有良好的渗透性,使氰化物浸出溶液能均匀地渗过矿石。在早期发表的文献中矿务局曾论述过对某些用常规堆浸法难以处理的物料进行造粒予处理的优点。过多的粘土或在破碎期间产生的矿粉妨碍浸出液流均匀地渗透。实验室试验表明,矿石与一定量的石灰和水混合、制团、固结,然后堆浸,可使氰化物浸出溶液的渗滤流速显著提高。
1982年01期 26-31+3页 [查看摘要][在线阅读][下载 403k] [阅读次数：0 ] |[下载次数：56 ] - 武中俊三
,綦文正
本实验研究了自前寒武纪到第四纪地层中赋存的几种铀矿石的浸出性能。对这几种铀矿石的各自适宜的浸出方法及其浸出条件进行了实验。结果表明,沉积岩型矿床的矿石铀浸出性能比火成岩矿床的矿石铀浸出性能好得多,还表明,生成地质时代近的铀矿石比生成年代远的铀矿石容易浸出。
1982年01期 32-39+69页 [查看摘要][在线阅读][下载 404k] [阅读次数：0 ] |[下载次数：62 ] - В.С.Серебренников
,夏润身
在后生铀矿床地下浸出各区段的水文地球化学调查过程中研究了产品溶液的氧化还原特性、酸-碱特性(Eh+50—+650毫伏;pH7.5—1.5)及其化学组成.计算了产品溶液中铀的存在形式.研究结果表明,在所研究的地下浸出各区段,在中性和弱酸性条件下(pH6.0—5.8)产品溶液中铀的主要存在形式是碳酸铀酰络合物。在酸度较大的条件下为硫酸铀酰络合物。特别是提出了,当添加氧化剂时关于处理个别碱性较高的矿段的看法,在接近中性(pH7.2—6.8)条件下,注入弱酸性溶液,可使(由于它与围岩中碳酸盐的相互作用)操作溶液中HCO_3~-和CO_3~(2-)积累,并会促使铀向溶液中转移。
1982年01期 40-42页 [查看摘要][在线阅读][下载 151k] [阅读次数：0 ] |[下载次数：39 ] - R.Bodu
,高立
核材料总公司及其子公司(阿库达矿业公司,西部矿业公司和阿伊尔矿业公司)现在经营法国和尼日尔的五座工厂,每年加工铀矿石共320万吨,不包括前不久因矿采完而停产的一座工厂。这些在近25年间建设的工厂,加工脉状花岗岩和沉积砂岩两类性质很不相同的矿石。本文先介绍固液分离设施——浓密机和分级机进行矿浆洗涤的实例,接着介绍不同类型过滤机,即大型与小型转鼓过滤机和带式过滤机。在本文第三部分中比较用不同类型的过滤机处理同一矿浆时所得的结果以及采用分级机与采用带式过滤机所得到的结果。
1982年01期 43-48+74页 [查看摘要][在线阅读][下载 322k] [阅读次数：0 ] |[下载次数：53 ] - 吉野善弥,张玺
<正> 引言为分离去除悬浊液中的固体颗粒,通常利用固体颗粒和液相在重力场或离心场中的相对运动及某些不连续的分离界面。
1982年01期 49-57+25页 [查看摘要][在线阅读][下载 453k] [阅读次数：0 ] |[下载次数：176 ] - 木村优
,刘远有
<正> 前言究竟如何将高纯金属中含有的ppm或ppb水平的多种痕量金属元素,用单一的操作加以分离浓缩,这在微量分析中是重要问题。近年来,这一课题得到迅速发展,并正在被实际应用起来。过去对大量基质中微量成分的分离浓缩一直采用蒸发、萃取、沉淀、电解、离子交换以及其他多种方法。但这些方法都存在一些问题和缺点:1)分离浓缩的操作及下步处理烦杂,所需时间长;2)浓缩效率低;3)对特定成份的分离浓缩有效,而对多种成份的分离浓缩困难等等。本文介绍的活性炭分离浓缩法则很少存在上述问题。即可以从大量的基质中将十种(最多四十种)微量金属元素,用单一的操作在50—150毫克活性炭上得到分离浓缩(表3)。
1982年01期 58-64+11页 [查看摘要][在线阅读][下载 431k] [阅读次数：0 ] |[下载次数：58 ] - R.Keil
,殷晋尧
<正> 在前文中业已提到,痕量铀能用三苯基氧化胂的氯仿溶液选择性地萃取,并在用1毫升5.5MHClO_4反萃取后借助偶氮胂Ⅲ进行分光光度测定。
1982年01期 65-69页 [查看摘要][在线阅读][下载 255k] [阅读次数：0 ] |[下载次数：48 ] - 付子忠
<正> 在开展萃取器研究或用溶剂萃取技术进行生产时,常需测定水相中夹带的有机相或有机相中夹带的水相量。过去,用量筒取样,澄清分离后,目测法只能粗略地测定相的夹带量,不适合测定夹带量很小(如1—10ppm)的试样。据1977年国际萃取会议资料,I.E.Lewis用一种带有毛细管的玻璃瓶(图1、2)测定相夹带量。瓶内装好试样后,在高速离心机中离心分离30分钟,然后从毛细管中的有机相或水相高度计算出相的夹带量。
1982年01期 70页 [查看摘要][在线阅读][下载 39k] [阅读次数：0 ] |[下载次数：87 ] - 夏德长
<正> 据报道,国外主要产铀国家和地区,1971—1980年十年内铀产量总计为26.3万吨铀(见表1),1979年和1980年都增长12％,增长量都超过四千吨铀由表1可见,1972年比1971年增长15.5％;1973—1975年,铀产量比1972年下降5.6—8.7％。从1986年开始,铀产量迅速增加,年增长量达3300—5500吨铀,年增长率达12.4—19.9％。非洲地区的铀产量,逐年增加(见表2);1971年铀产量共计3852吨铀,1980年上升为14697吨铀,十年内增长2.8倍。非洲地区的铀产量占国外主要产铀国家和地区的总产铀量的百分比值,由20.7％上升为35％。1976—1980年五年内,各主要产铀国家和地区的铀增长率列于表3。
1982年01期 70-71页 [查看摘要][在线阅读][下载 70k] [阅读次数：0 ] |[下载次数：16 ] - 罗文星
<正> 人们以常用的方法确定矿石自磨条件,每次需约10吨样品,在最小直径为1500毫米的试验自磨机中磨矿。研究者们认为由于下列原因非常不经济:1)从矿床取大量样品需昂贵费用;2)取得的样品需运到远离该矿体的试验地,并需要建立一试验室;3)需要进行大量的试验以保证自磨工厂的设计,适应处理该矿床的矿石。由于上述原因,研究者寻找出一种磨少量矿样来预测自磨条件的方法,该法如同确定常规磨矿条件那样简单,并可以得到比几个分散取的大样更完整的矿石可磨度变化数据。美国Aerofall Mills研究出了磨少量样品直径为450毫米的干式自磨机,来预测工业泻落式自磨机的自磨条件。加拿大Bechtel公司也研究了直径为450毫米的自磨机和现有的湿式自磨机之间的相互关系。现将试验工作简述如下:
1982年01期 72-73页 [查看摘要][在线阅读][下载 132k] [阅读次数：0 ] |[下载次数：37 ] - 向华
<正> 为了从含有杂质的磷酸中提取U(Ⅵ),先用一种有机相进行萃取,再用一种对U(Ⅳ)有络合作用的水相进行反萃取。然后再用第二种有机相萃取回收铀,贫水相经电化学法氧化后循环使用。这种方法有2个有机相循环过程和1个水相络合反萃取循环过程。在含有杂质的磷酸中,P_2O_5的含量为20—60％,铀为30—300毫克/升。第一循环过程的有机相可以是阳离子萃取剂,第二循环的可以是不溶于水的仲胺和叔胺之类的阴离子萃取剂。在惰性稀释剂中二(2乙基已基)磷酸的浓度是0.1—2摩尔。有机相中铀浓度是50—500毫克/升。反萃取水相是一种能络合U(Ⅳ)的强酸,如H_3PO_4或HCl。上述操作是在～50℃进行的。络合反萃取的水溶液在连续通过电解池的阳极室之后用H_2O_2、空气或O_2将水溶液中的铀完全氧化。
1982年01期 73页 [查看摘要][在线阅读][下载 65k] [阅读次数：0 ] |[下载次数：41 ] - 程光荣
<正> 在浓度为50—100％的硫酸溶液(含0.001—15％亚硝基硫酸)中,用空气氧化硫酸亚铁,所生成的Fe_2(SO_4)_3的硫酸悬浮液被用来浸出铀矿石。例如,1公斤FeSO_4·7H_2O和10公斤80％H_2SO_4(含1％HNO_3)的混合物用空气鼓泡10分钟,就得到一种产率为95％Fe_2(SO_4)_3的硫酸悬浮液。该悬浮液按1:20的比例用水稀释,再用于铀矿石的酸法浸出。同常规方法相比,产率高出20％。
1982年01期 73页 [查看摘要][在线阅读][下载 65k] [阅读次数：0 ] |[下载次数：132 ] - 王德荫
<正> 美国矿业局的研究人员采用该局早先研制出的一种流态化逆流多隔室的离子交换(MCIX)柱,已从模拟的含150ppmU_3O_8的酸性原地浸出液中成功地提取了铀。对这种MCIX装置的成功实验已作了报道,也考察了改变操作条件对装置性能的影响。在流速为15加仑/平方英尺及溶液对树脂流比为200:1的条件下,可提取90％以上的铀,并获得吸附量为28克U_3O_8/升的树脂。用来研究操作参数的吸附柱,内径为2英寸,长约18英尺,分成长1英尺的几个隔室。
1982年01期 73页 [查看摘要][在线阅读][下载 65k] [阅读次数：0 ] |[下载次数：42 ] - 卫虹
<正> 从湿法磷酸中回收铀的步骤如下:(1)用溶解在惰性有机溶剂中的二烷基磷酸和三烷基氧膦有机相萃取氧化过的酸,以得到无铀的磷酸和含铀的有机相。(2)与氢氧化铵和碳酸铵反应以分离铀和碳酸铀酰铵。(3)无铀的溶剂再循环复用。本方法改进之处在于用大于两段的反萃取设备处理有机萃取剂,方法如下:(a)在第一段的前端加入萃取剂;(b)在第一段底部逆向加入氨和氨水,pH控制在8.0—8.5;(c)在未端底部加入50—80％(重量)碳酸铵溶液以中和二烷基磷酸,并将铀转化成碳酸铀酰铵;(d)用酸处理氨化
1982年01期 73页 [查看摘要][在线阅读][下载 65k] [阅读次数：0 ] |[下载次数：75 ] - 符史高
<正> 本文报道了从含钼酸盐的碳酸盐溶液中选择萃取分离铀的方法。液相色谱柱中充填固定在可控制微孔玻璃球的N-B氨乙基-r-氨丙基三甲氯基硅烷,这种被用于连续的液流体系。碳酸铀酰离子〔UO_2(CO_3)_2·2H_2O〕~(2-)和UO_2(CO_3)_3~(4-)选择性地被吸附在质子化了的固定的双胺上是这种分分离的基础。在所推荐的试验条件下,对人工配制的试样,铀的回收率为96.7—113.4％,钼酸盐的回收率则为95.7—110.5％,
1982年01期 74页 [查看摘要][在线阅读][下载 47k] [阅读次数：0 ] |[下载次数：26 ] - 五科
<正> 〔1〕第三届国际湿法冶金讨论会,第112届美国采矿工程师协会年会(3rd International Symposium on Hydrometall-urgy112th AIME Annual Meeting)1983年3月6—10日在美国乔治亚洲亚特兰大召开。《Hydrometallurgy》7,1+2,175—176(1981).〔2〕国际溶剂萃取会议(International SolventExtraction Conference)1983年8月26—9月2日在美国丹佛召开,由ISEC主办。《International Chemical Engineering》,21,
1982年01期 74页 [查看摘要][在线阅读][下载 47k] [阅读次数：0 ] |[下载次数：11 ] 下载本期数据