综合评述

  • 氢氧化钕制备工艺研究进展

    李阳;李红喜;杨启山;

    制备氢氧化钕有化学沉淀法、水热法、水化法等,介绍了这几种工艺的优缺点。针对目前氢氧化钕粉体制备工艺复杂、能耗大、产品纯度低及成本高等问题,提出制备Nd(OH)_3粉体的研究方向应是研发一种不需要对产物进行烘干、粉碎、研磨、筛分的直接制备出符合需求的Nd(OH)_3粉体新工艺。

    2019年03期 v.38;No.165 171-176页 [查看摘要][在线阅读][下载 148K]
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本刊声明

  • 《湿法冶金》编辑部关于仿冒虚假信息的严正声明

    <正>《湿法冶金》编辑部近日发现有部分不法分子以仿冒我刊编辑部或合作名义从事虚假快速发表文章宣传和诈骗活动。为帮助作者、读者准确识别虚假网站和相关诈骗信息,现作如下声明:1.《湿法冶金》期刊唯一网上投稿网址为http://sfyj.cbpt.cnki.net,唯一网上投稿邮箱

    2019年03期 v.38;No.165 176页 [查看摘要][在线阅读][下载 67K]
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试验研究

  • 碲化铜渣的硫酸化焙烧—碱浸碲试验研究

    杨世莹;范兴祥;徐刚芳;李英伟;

    研究了采用硫酸化焙烧—氢氧化钠浸出工艺从碲化铜渣中浸出碲,考察了焙烧时间、焙烧温度、硫酸用量、氢氧化钠浓度、浸出温度、浸出时间对碲浸出率的影响。结果表明:碲浸出率受碲化铜渣硫酸化焙烧温度影响明显;在硫酸用量为碲化铜渣质量61%、焙烧温度500℃条件下焙烧3.0 h,然后在75℃下用4 mol/L氢氧化钠溶液浸出2.0 h,浸出液中铜质量浓度为2.8 mg/L、碲质量浓度为49.39 g/L,浸出渣中铜、碲质量分数分别为72.42%和1.59%,碲浸出率96.01%,碲铜分离彻底。

    2019年03期 v.38;No.165 177-181页 [查看摘要][在线阅读][下载 642K]
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  • 用乙酸从废锂电池电极材料中浸出有价金属试验研究

    屈莉莉;何亚群;付元鹏;李金龙;谢卫宁;

    研究了以双氧水为还原剂,用乙酸从废锂离子电池正极材料中浸出钴酸锂,考察了乙酸浓度、固液质量体积比、双氧水用量、反应温度及反应时间对钴酸锂浸出的影响。结果表明:在乙酸浓度3.5 mol/L、固液体积质量比20 g/L、双氧水体积分数4%、反应温度60℃、反应时间40 min条件下,钴、锂浸出率分别为84.7%和97%,而铝浸出率较低,仅为6.8%;乙酸与黏结剂聚偏氟乙烯发生反应,在聚偏氟乙烯表面引入极性基团,降低了其与钴酸锂表面的黏附性,使得铝箔与活性材料分离。此工艺不仅省去了黏结剂脱除工序,还能使铝片与正极材料分离,铝箔经清洗后回收。

    2019年03期 v.38;No.165 182-186页 [查看摘要][在线阅读][下载 441K]
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  • 碳酸钠焙烧对铀锆混合氧化物中铀溶解率的影响

    袁波;尹荣才;卢长先;龙弟均;曾诚;范经伦;

    研究了碳酸钠焙烧对铀锆混合氧化物中铀溶解率的影响。结果表明:铀锆混合氧化物中的难溶铀主要以固溶体U_xZr_yO_2形式存在,碳酸钠焙烧可破坏固溶体结构,提高铀溶解率;焙烧过程中,ZrO_2由四方相转为单斜相,U_3O_8转为易溶解的铀酸盐;在900℃下加碳酸钠焙烧,碳酸钠添加量为铀锆氧化物质量的0.25倍时,焙烧产物铀溶解率达99%,溶解渣中铀质量分数低至1%以下。

    2019年03期 v.38;No.165 187-190页 [查看摘要][在线阅读][下载 1139K]
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  • 水对皂化P507萃取稀土的影响

    曾阳庆;冉俊铭;利天军;黎翻;刘葵;覃燕妮;

    研究了P507和皂化P507对水的萃取行为,并针对氯化镧的萃取,研究了皂化P507萃取稀土过程中水在有机相中的分布。结果表明:盐酸的存在会抑制水进入P507中,NH~+_4的存在会促进水进入P507中;氨皂化后的P507更易萃取水;萃取时提高相比(V_O∶V_A)有利于缩短皂化P507萃取稀土的分相时间,避免乳化现象发生。

    2019年03期 v.38;No.165 191-194+207页 [查看摘要][在线阅读][下载 202K]
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  • 磁性二氧化锰对U(Ⅵ)的吸附性能

    肖哲;张志宾;潘素素;曹小红;刘云海;郑智阳;王有群;

    研究了采用一锅法制备磁性二氧化锰(Fe_3O_4@MnO_2),并用以从水溶液中去除U(Ⅵ)。采用Zeta电位仪、傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)和X-射线衍射仪(XRD)表征Fe_3O_4、MnO_2和Fe_3O_4@MnO_2的结构,考察了溶液pH、接触时间、温度、U(Ⅵ)初始质量浓度对Fe_3O_4、MnO_2和Fe_3O_4@MnO_2吸附U(Ⅵ)的影响。结果表明:Fe_3O_4@MnO_2可用于从溶液中吸附U(Ⅵ),最佳吸附pH为6.0,吸附过程符合准二级动力学模型,吸附反应可自发进行;Fe_3O_4、MnO_2和Fe_3O_4@MnO_2对U(Ⅵ)的吸附均符合Langmuir等温吸附模型,饱和吸附量分别为58.14、113.69和204.08 mg/g。Fe_3O_4@MnO_2是一种潜在高效吸附U(Ⅵ)的材料,可用以去除和回收放射性废水中的U(Ⅵ)。

    2019年03期 v.38;No.165 195-201页 [查看摘要][在线阅读][下载 561K]
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  • SDBS改性桑杆吸附剂对Cd~(2+)的吸附机制试验研究

    韦岩松;李秀玲;梁小满;陈冬梅;

    研究了采用十二烷基苯磺酸钠(SDBS)对桑杆吸附剂进行改性,考察了改性桑杆吸附剂对Cd~(2+)的吸附动力学及吸附等温线,表征了改性前后、吸附前后桑杆吸附剂表面官能团的结构。结果表明:1)用SDBS改性后的桑杆吸附剂中多个官能团的特征吸收峰明显变强,表明SDBS已结合在桑杆吸附剂上,改性有效;改性吸附剂吸附Cd~(2+)后,羟基和C—O官能团的吸收峰变强变宽,表明桑杆表面的这些官能团是Cd~(2+)吸附反应的结合点位。2)改性桑杆吸附剂对水溶液中Cd~(2+)的吸附容量较大,在吸附时间3 h、吸附温度50℃、溶液中Cd~(2+)初始质量浓度25 mg/L、溶液pH=7、吸附剂用量7.5 g/L条件下,Cd~(2+)吸附率可达96.8%以上。3)改性桑杆吸附剂对Cd~(2+)的吸附过程可用准二级动力学吸附模型加以描述,吸附过程符合Freunndlich等温吸附模型,吸附易于进行。

    2019年03期 v.38;No.165 202-207页 [查看摘要][在线阅读][下载 350K]
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  • 壳聚糖/磁性甘蔗渣生物炭复合材料对Cr(Ⅵ)的吸附特性

    刘雪梅;马闯;吴凡;赵蓓;

    研究了壳聚糖/磁性甘蔗渣生物炭复合材料的制备及从模拟废水中吸附Cr(Ⅵ),采用SEM、FTIR、BET法对普通甘蔗渣和复合材料的结构进行表征。结果表明:壳聚糖/磁性甘蔗渣生物炭复合材料为团状结构,表面有大量微孔,并有许多孔隙穿插其中,化学结构较普通甘蔗渣有较大改变;在废水Cr(Ⅵ)初始质量浓度50 mg/L、废水pH=2、反应温度25℃、复合材料投加量8 g/L、吸附时间12 h条件下,Cr(Ⅵ)吸附去除率为98.7%,最大吸附量为8.779 6 mg/g;Langmuir等温吸附模型能反映吸附过程,吸附以单层吸附为主可用准二级动力学方程描述,吸附分快速吸附与慢速吸附2个阶段。

    2019年03期 v.38;No.165 208-214页 [查看摘要][在线阅读][下载 1309K]
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  • SBA-15纳米介孔分子筛对Cr(Ⅲ)的吸附性能研究

    李晓东;翟庆洲;

    研究了采用水热合成法以三嵌段表面活性剂P123和正硅酸乙酯(TEOS)为原料制备SBA-15纳米介孔分子筛,借助X-射线衍射、扫描电镜、透射电镜等表征其结构。考察了溶液酸度、吸附剂用量、Cr(Ⅲ)质量浓度、接触时间、温度等对SBA-15吸附Cr(Ⅲ)的影响。结果表明:所制备的SBA-15为直径333±10 nm的纤维状晶粒;在适宜条件下,SBA-15对Cr(Ⅲ)的吸附容量为12.17 mg/g,吸附过程符合Freundlich等温模型,为异相吸附,并可用准二级动力学模型描述;在25~55℃范围内,吸附过程可自发进行,吸附过程中放热,ΔG~0<0,ΔH~0=-28.329 kJ/mol,ΔS~0=-47.454 J/(mol·K)。

    2019年03期 v.38;No.165 215-221页 [查看摘要][在线阅读][下载 998K]
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  • 镍印迹壳聚糖珠体对软锰矿浸出液中镍离子的吸附性能

    赵珊;张平;郭娜;丁桑岚;孙维义;苏仕军;

    研究了以镍离子为模板离子、壳聚糖为单体、环氧氯丙烷为交联剂,采用离子印迹法制备镍印迹壳聚糖珠体吸附剂,并将其用于从软锰矿浸出液中吸附镍,考察了溶液中锰离子质量浓度、溶液pH、温度及吸附时间对镍印迹壳聚糖珠体吸附镍离子性能的影响。结果表明:镍印迹壳聚糖珠体对镍离子有较好的选择吸附性能;在溶液pH=5.0、温度40℃、吸附剂用量1 g/L条件下,对镍离子吸附率为67%,而对锰离子的吸附率仅为7.0%,可有效分离镍离子与锰离子。

    2019年03期 v.38;No.165 222-225页 [查看摘要][在线阅读][下载 274K]
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  • 锰矿石浸出液中残余有机物的深度脱除

    崔静贤;石崇毅;李海滨;粟海锋;

    研究了采用芬顿氧化—活性炭吸附法从锰矿石浸出液中深度脱除残余有机物,考察了双氧水用量、H_2O_2/Fe~(2+)物质的量比、浸出液初始pH、反应温度和反应时间对COD脱除率的影响,以及活性炭用量、吸附温度和吸附时间对COD进一步脱除的影响。结果表明:在双氧水用量0.15 mol/L、H_2O_2/Fe~(2+)物质的量比为3、浸出液初始pH=3、反应温度50℃、反应时间90 min条件下,COD脱除率为83.17%;在芬顿氧化基础上,用活性炭进一步吸附脱除有机物,最优吸附条件为活性炭用量3.75 g/L,吸附温度70℃,吸附时间120 min。在该条件下,COD脱除率达93.11%。

    2019年03期 v.38;No.165 226-230页 [查看摘要][在线阅读][下载 571K]
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  • 从催化还原SCR催化剂中脱除砷试验研究

    徐庆鑫;和晓才;魏可;施辉献;

    研究了从含砷SCR催化剂中碱浸脱砷,考察了通气量、氢氧化钠质量浓度、反应温度、反应时间、超声波功率等对脱砷的影响,确定了最佳脱砷参数。结果表明:在NaOH质量浓度5 g/L、反应温度60~65℃、反应时间60 min、通气量0.8~1.2 m~3/h、超声波功率900 W、抑制剂(EDTA和碳酸氢铵混合物)质量浓度5 g/L条件下,砷脱除率平均为95.83%,WO_3、V_2O_5损失率平均小于30%。

    2019年03期 v.38;No.165 231-234页 [查看摘要][在线阅读][下载 110K]
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  • 用碳酸钠溶液从铜冶炼烟尘中脱除砷试验研究

    杨贵生;

    研究了用碳酸钠溶液从铜冶炼烟尘中脱除砷,考察了液固体积质量比、温度、反应时间、碳酸钠用量对砷脱除率的影响。结果表明:在液固体积质量比(2.5~3)∶1、浸出温度40~60℃、浸出时间40~60 min、碳酸钠用量为32~40 g/100 g烟尘条件下,砷脱除率约为95%,脱砷渣中砷质量分数为0.6%~0.8%,砷脱除效果较好。

    2019年03期 v.38;No.165 235-238页 [查看摘要][在线阅读][下载 318K]
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  • 碳酸锰热解—酸洗制备高纯化学二氧化锰试验研究

    张平;赵珊;苏仕军;孙维义;丁桑岚;

    研究了以软锰矿脱硫吸收液碳化所得碳酸锰为原料,通过热解—酸洗工艺制备高纯化学二氧化锰,考察了热解过程中热解温度、空气流量和热解时间对碳酸锰中锰元素形态转化及酸洗过程中洗涤温度、搅拌速度和硝酸浓度对焙烧产物中锰洗出量的影响。结果表明:在热解温度450℃、空气流量0.4 m~3/h、热解时间11 h条件下,碳酸锰热解产物中四价锰占比达54.92%;将热解产物在反应温度80℃、搅拌速度300 r/min条件下,用浓度为0.14 mol/L的硝酸溶液洗涤,产物中MnO_2质量分数可达95.79%。

    2019年03期 v.38;No.165 239-242页 [查看摘要][在线阅读][下载 504K]
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  • 沉淀法制备微米四氧化三钴试验研究

    黄草明;教光辉;肖发新;易鹏;张伟哲;

    研究了以氯化钴为钴源,采用碳酸钠、氢氧化钠、碳酸氢铵沉淀体系制备Co_3O_4。以碳酸氢铵为沉淀剂制备前驱体,煅烧后制得四氧化三钴。结果表明,物质的量比是影响前驱体物相的主要因素:碳酸氢铵与氯化钴物质的量比≤3∶1时,前驱体为碱式碳酸钴(Co(CO_3)_(0.5)(OH)·0.11H_2O);碳酸氢铵与氯化钴物质的量比为4.5∶1时,前驱体为碳酸钴(CoCO_3)和复合碱式碳酸钴((NH_4)_2Co_8(CO_3)_6(OH)_6·4H_2O)的混合物。采用该体系,在物质的量比4.5∶1,氯化钴质量浓度13 g/L、反应温度60℃、反应时间10 h条件下,所得Co_3O_4粉体粒度分布均匀且范围窄,D_(50)为9.08μm,形貌为类球形。

    2019年03期 v.38;No.165 243-248页 [查看摘要][在线阅读][下载 628K]
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  • 泵轮式混合澄清槽混合室单相流的CFD模拟

    刘继连;纪雷鸣;李少伟;

    采用有限元软件Fluent对泵轮式混合澄清槽混合室内的单相流进行数值计算,以雷诺应力模型作为基本方程,模拟混合室内单相流动。通过分析混合室内单相流的速度矢量图、压力云图确定泵轮抽吸高度、泵轮循环流量等参数。结果表明:混合室泵轮区域及附近存在较大的流体循环,混合作用主要发生在泵轮及其下部的一个较小的范围内;泵轮中心区域和吸液管内的压力明显低于周围混合室压力,从而形成泵轮的抽吸作用;泵轮抽吸高度模拟结果略大于试验结果,经过矫正与试验结果吻合很好,证明了模拟结果的可靠性。

    2019年03期 v.38;No.165 249-253页 [查看摘要][在线阅读][下载 1008K]
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  • 泵轮式混合澄清槽泵轮抽吸高度的变化规律试验研究

    李少杰;刘继连;景山;

    针对混合澄清室体积分别为4.9、9.8、19.8 L的泵轮式混合澄清槽,采用单相流考察泵轮的抽吸高度。结果表明:泵轮抽吸高度随泵轮转速提高而提高,随泵轮与混合室底间距增大而下降,受料液流量和泵轮叶片后弯角度影响较小。作为混合澄清槽放大规律的一部分,给出了预测泵轮抽吸高度的经验关联式。

    2019年03期 v.38;No.165 254-258页 [查看摘要][在线阅读][下载 636K]
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本刊公告

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    <正>《湿法冶金》创刊于1982年,双月刊,是湿法冶金技术综合性刊物,中文核心期刊,主要刊登国内外关于有色金属、稀有金属、稀散金属及贵金属的湿法冶金工艺,选矿技术,有机材料(萃取剂、离子交换树脂、絮凝剂等)合成,化工过程自动控制,化工设备、选矿设备、仪器仪表的研制及应用,水处理技术,三废

    2019年03期 v.38;No.165 238页 [查看摘要][在线阅读][下载 64K]
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