• 水溶液电解过程的发展前景

    Roland Kammel,汪焰台

    本文评述了电解精炼法和电沉积法工厂实践中的一些重大技术改进,以及为使这两种方法在未来更有吸引力而进行的一些研究工作及工艺过程的发展。

    1983年03期 1-12页 [查看摘要][在线阅读][下载 478k]
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  • 电解沉积槽操作的模型化

    A.W.Bryson,殷志彪

    本文介绍了建立一个包括流体特性、质量平衡、能量平衡及动力学速率表达式的数学模型的方法,并提出了解方程的程序,较详细地考查了诸如电流密度和电解液中杂质等因素的影响。

    1983年03期 12-19页 [查看摘要][在线阅读][下载 279k]
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  • 铜电解精炼中局部操作电流密度与极限电流密度的关系

    N.M.Rice,G.E.Lagos,黄迪恭

    在60℃,用银共沉积法研究了平行极板电解精炼槽中流体动力学条件对局部操作电流密度与极限电流密度之比的影响。测量了流动方式对银的传质系数的影响,它是平均操作电流密度与极限电流密度之比的函数。当这个参数大于0.6时,铜的极限电流密度增加,原因是局部操作电流密度与极限电流密度之比趋近于1时,有氢气释出。本文讨论了这个参数与电解槽设计的关系。

    1983年03期 19-27页 [查看摘要][在线阅读][下载 380k]
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  • 置换沉淀法从硫酸锌电解液中除钴的动力学

    FrankLawson,LeThiNhan,崔鸣英

    本文用具有一定几何形状的转盘研究了金属锌从硫酸锌溶液中沉淀钴和砷的动力学。 该反应受表面化学阶段的速度控制。为得到适宜的反应速度,温度必须达到365K。当温度低于365K时,总反应为: 2HAsO_2+2Co~(2+)+6H~++5Zn=2CoAs+5Zn~(2+)+4H_2O而在较高温度时,总反应为: 2HAsO_2+Co~(2+)+6H~++4Zn=CoAs_2+4Zn~(2+)+4H_2O上述两种反应均消耗氢离子,如果不控制溶液的pH值,则碱式硫酸锌开始在沉淀剂表面形成,使反应速度下降。 溶液中即使存在很少量的氧,对置换沉淀反应也有显著的阻滞作用,因此应当排除置换沉淀反应器中的氧。

    1983年03期 27-33页 [查看摘要][在线阅读][下载 300k]
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  • 电渗析法在钨钼湿法冶金上的新应用

    D.E.Collier,C.J.Couch,D.N.Hingle,庄海兴

    <正> 引 言 随着能适应苛刻化学介质的选择性渗透膜的发展,电渗析法可能用作湿法冶金的一个操作单元。本文报道了在钨钼湿法冶金中,应用阻挡阴离子的阳离子渗透膜的研究结果。 渗透法及电渗析法的研究已有较全面的评述,也有大量关于研究膜加工技术的文章。本文作者在膜加工技术上无特殊发明,但是最近在应用上作了一些研究,以下论述离子交

    1983年03期 33-38页 [查看摘要][在线阅读][下载 260k]
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  • 一种离子交换和电化学的联合技术

    G.M.Roberts,J.D.Nolan,K.A.Korinek,L.A.Knerr,陈儒庆

    <正> 引 言 尽管本标题所包括的内容十分广泛,但本文仅介绍离子交换和电化学之间搭界的一个方面,即采用阳离子交换树脂与电化学槽结合回收金属的应用。其它方面,如离子交换膜及其对化学发展的影响一般不属于本文讨论范围。

    1983年03期 38-44页 [查看摘要][在线阅读][下载 320k]
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  • 西欧的铀矿工业

    J.P.Devilliers ,孙维新

    <正> 引 言 根据已经公布的各种资料,我们将1970—2000年西方世界一次能源的消耗折合成石油(单位为吨)列于图1。 能源的消耗与经济增长的缓慢是相应的:八十年代为2.5%,九十年代为2%。一个国家的核能在一次能源中所占的比例取决于这个国家的经济和政治因素。因此,与核能

    1983年03期 44-51页 [查看摘要][在线阅读][下载 263k]
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  • 液液萃取在湿法冶金中应用的若干新进展

    D.S.Flett ,杨景田

    <正> 引 言 目前,在分离、纯化和浓集金属离子的湿法冶金中,溶剂萃取是一种成熟且很重要的工艺过程。它应用于铜、镍、钴、锌、铀、钼、钨、钒、稀土、锆、铪、铌、钽、铂族金属和硼的回收以及核燃料的后处理过程;还应用于湿法磷酸的提纯和硝酸回收等方面。它不仅局限于提取冶金学方面,而且在其它部门中的应用也在日益增长。鉴于对上述应用已有充分评述,本文仅对1977年以来所取得的重要进展进行论述。首先,对新型试剂做简要说明,然后着重介绍钴镍分离和从湿法磷酸中提铀的溶剂萃取的新进展。

    1983年03期 51-57页 [查看摘要][在线阅读][下载 260k]
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  • 从磷酸中回收铀的回顾与展望

    F.J.Hurst ,肖成珍

    大约占美国磷酸产量一半的六家磷酸盐公司都进行了铀的回收,每年可从磷酸中获得三百万磅U_3O_8。目前我们进行研究的目的是提高工艺效率,以便更经济地回收铀,从而增加实现工业化的可能性。本报告针对铀回收过程的几个单元操作所存在的问题提出了建议,指出了值得研究的课题是从进入还原反萃取之前的有机相中除去溶解氧,这样可大大降低成本,提高反萃取效率,并可采用较小的设备,同时把铁的污染问题限制到最小程度。

    1983年03期 58-66页 [查看摘要][在线阅读][下载 472k]
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  • 几种对铀有特效的磷酸化树脂的合成和吸附性能

    J.Bartulin ,尚殿英

    制备和评价了几种对铀有特效的磷酸化离子交换树脂。低分子量聚乙烯(PE-515DOW)同三氯化磷和氧进行磷酸化,接着同二元胺和二元醇进行交联,产生一种大小匀称且不溶于水的产品。对某些物理和化学参数。如吸附的pH、最大吸附容量,用酸和盐淋洗等进行了测定。最后研究了铀吸附中的某些干扰作用。新型树脂表现出其吸附容量高于商品树脂AmberliteIRA-400。

    1983年03期 66-71页 [查看摘要][在线阅读][下载 248k]
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  • 降低夹带损失和减少投资费用的混合澄清器设计(续)

    I.E.Lewis ,韩凤文 ,魏士良

    <正> 所用的水相和有机相的组成和性质列于表1,当不用于澄清器试验时这些液体存放在1500升的贮槽中。某相中的夹带量是由四个该相样品测定结果取平均值得到的,其中二个样品在溢流堰靠近侧壁处采取,而另二个则在溢流堰接近澄清器中心处采取。这是因为虽然夹带量在任何一点都能重现,但由于存在一定的壁效应,各取样点的夹带量有所不同,在接近侧壁处有较高的值。但是这种壁效应在大型工业澄清器中未必明显。

    1983年03期 71-82页 [查看摘要][在线阅读][下载 468k]
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  • 氰化过程中轴向泵搅拌器的试验

    В.И.Демидов ,赵伯毅

    <正> 当含金矿石及其选矿产品氰化时,金在氰化物溶液中的溶解速度和溶解的完全性在很大程度上取决于过程的设备构形。全苏有色冶金科学研究院在含金产品的氰化过程中对轴向泵搅拌器进行了试验室和半工业试验,该搅拌器是搅拌浆搅拌器的变形。 轴向泵搅拌器的实验室型(图1)构造如下:带中心抽吸筒2的槽体1,在筒内装有叶轮3,叶轮由轴4与电机6连接。电机通过控制器与外线连接。在矿浆面上部的轴上

    1983年03期 83-86页 [查看摘要][在线阅读][下载 210k]
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  • 采用氯膦偶氮Ⅲ分光光度法高度准确地测定阴离子和阳离子交换色谱完全分离后标准参考物质中的痕量铀

    F.W.E.Strelow ,殷晋尧

    本文描述一种高度准确地测定标准参考物质中痕量铀的方法。采用阴离子交换色谱法使铀与各种主体元素分离。大多数元素以6M盐酸淋洗,而Fe(Ⅲ)则以在90%丙酮中的0.5M盐酸淋洗。在用0.1M盐酸淋洗铀后,其它残留的痕量元素,则采用高选择性的阳离子交换法在3克树脂的交换柱中分离。最后六价铀以氯磷偶氮Ⅲ络合物的形式在672毫微米处及DTPA存在下用分光光度法测定(PH1.1±0.2)。即使在半控制分析的操作条件下,其测定结果也十分精确。文章提供了有关的淋洗曲线以及对十种南非UREM标准物质的回收试验和分析结果。

    1983年03期 86-91页 [查看摘要][在线阅读][下载 277k]
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  • 选择性分光光度法测定铀(Ⅵ)

    B.V.Kadam ,游建南

    偶氮胂Ⅲ可与许多金属离子发生具有高灵敏度的显色反应。Savvin把这种性质用于测定铀,其中包括预先把铀(Ⅵ)还原到铀(Ⅳ)或者采用EDTA和二苯胍萃取-分光光度的方法。我们观察到在pH5.5左右,如果采用二乙撑三胺五乙酸(DTPA)作掩蔽剂时,偶氮胂Ⅲ与铀之间的显色反应为测定铀提供了一种有足够的灵敏度和选择性的方法。而DTPA对显色反应没有明显的抑制作用。本文报道了该法在一些岩石样品中的应用。

    1983年03期 91-93页 [查看摘要][在线阅读][下载 114k]
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